一. 国家基因库年会顺利召开

2016年1月19日,国家基因库召开年终会议,总结了2015年国家基因库在基础建设、社会服务、科研合作、理事会等方面的工作情况,提出并讨论了2016年重点工作计划。国家基因库主任与各分管负责人就技术成果、发展现状、未来目标等进行了深度交流。

国家基因库是国家在生命经济时代的重要战略资源。2016年,国家基因库将完成一期工程主体;加快 “三库两平台”建设(基因信息数据库、生物样本资源库、生物活体库、数字化平台、基因编辑平台),逐步实现对生物资源的存、读、懂、写、用,促进国家基因库向国际基因库的转变;并根据国家和社会的重大需求,如健康、疾病、农业及环境等,开展研发工作,继续提供公共产品和服务;同时,我们也将担当国家级平台和联盟组织者、“召集人”的角色,以汇聚更多的社会资源投入到基因资源的储备和开发利用。

二. 新数据库发布倒计时

国家基因库数据中心即将发布一个新的综合数据库—GE MAP。目前,该数据库整合了来自18个国家的27个不同人种的基因组数据;并收录了6个权威数据库数据,包括38,659个基因和上亿条突变数据。下一步,该数据库将分4个层次完善数据信息:

1)基因;2)表型与基因型关系;3)表型与疾病关系;4)干预与治疗,以及药物基因组学数据。

开放后,GE MAP可提供数据检索功能。未来,GE MAP将整合疾病知识库,用户可通过疾病检索表型数据,或通过基因检索相关疾病等;此外,GE MAP将创建个人数据分析工作站,届时,用户可上传个人测序数据,并获得个人基因组数据分析结果。

GE MAP不仅为科研工作者、医疗从业者提供海量数据支持,且将为大众提供操作简易的个人基因组分析工具和平台,充分满足大众的需求。敬请期待。

三. 伦理专题

人类遗传资源是关乎我国医学、卫生、生命科学资源的宝贵财富,是研究生命规律,开展医学科学研究,控制重大疾病,推动新药创新,提升人民健康水平的重要资源。

深圳国家基因库伦理委员会简介

为了加强生命伦理对科学研究的指导与监督,为了保护样本捐赠者安全、权益和福利,为了规范涉及人和动植物等样本收集、保存、使用相关事宜,深圳国家基因库自主建设独立的生命伦理委员会,确保其各项工作符合我国法律法规及伦理准则。

深圳国家基因库生命伦理委员会将严格依据中国法律、法规、规章和国际准则审查项目,遵循 “尊重、不伤害、有利及公正”的生命伦理原则,独立开展伦理审查,工作独立透明。

1. 全方位揭开政策条例的面纱 ——《人类遗传资源管理条例》大解读从“暂行办法”到“服务指南”到“管理条例”之路

2016年最新的《人类遗传资源管理条例》火热出炉,国务院面向社会公开征求意见。最新版的《人类遗传资源管理条例》共五章三十九条,分为总则、人类遗传资源的采集和收集、人类遗传资源的国际合作和出境、法律责任和附则五章。《人类遗传资源管理条例》保留了《人类遗传资源管理暂行办法》中规定的基本原则和关于人类遗传资源国际合作与出境管理的主要规定,并强化了一些管理制度,加大了行政处罚的力度,具体如下:

最新《人类遗传资源管理条例》的出台,强化了中国人类遗传资源监管,严格规范了对人类遗传资源的管理和活动,是科技部进一步完善审批流程、规范科学发展中的资源管理的有效举措。
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2、揭秘:深度调研求取的政策大解读
——人类遗传资源采集、收集、买卖、出口、出境审批流程常见问答

2015年3月,根据工作发展的需要,国务院审改办依据1998年发布的《人类遗传资源管理暂行办法》设定的原“涉及人类遗传资源的国际合作项目审批”行政许可名称和审批任务变更为“人类遗传资源采集、收集、买卖、出口、出境审批”。

根据《中华人民共和国行政许可法》的规定,并按照《国务院关于规范国务院部门行政审批行为改进行政审批有关工作的通知》(国发〔2015〕6号)等文件的要求,科技部编制并公布了《人类遗传资源采集、收集、买卖、出口、出境审批行政许可服务指南》(以下简称<指南>),对我国人类遗传资源采集、收集、出口出境行为的审批流程做出了进一步规范和完善,强化了对人类遗传资源活动的全过程管理,于2015年10月开始正式实施变更名称后的行政许可审批。

《人类遗传资源采集、收集、买卖、出口、出境审批行政可服务指南》官方FAQ(整理于科技部网站)
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3. 会议预告: