E-BioBank信息共享平台二期搭建完成
参加2014年ISO生物技术委员会(ISO/TC276)年会
华大基因细胞储存信息管理系统
人类细胞资源储存项目
活动预告
新闻快讯
E-BioBank信息共享平台二期搭建完成了解更多
国家基因库E-BioBank信息共享平台(简称“E-BioBank平台”)由国家基因库发起、合作伙伴共同搭建,致力于整合国内外样本库资源、促进样本的科学应用,并且对外提供样本库建设指导、科研应用支撑服务,是一个公益性、基础性、战略性的科技创新服务平台。
在一期的基础上,E-BioBank平台加强了“样本定位”及“项目资源”的功能,丰富了2个模块的内容。除此之外,E-BioBank平台将正式上线前 期规划的“技术支持”和“样本库目录”2个模块,将为同行们分享样本库建设及运营中的技术知识,展示国内样本库的基本情况。
 
参加2014年ISO生物技术委员会(ISO/TC276)年会
由国际标准化组织/生物技术委员会(ISO/TC276)主办、德国标准化学会(DIN)承办的2014年ISO/TC276年会和各工作组会议于2014年5月14日至16日在德国柏林召开。深圳华大基因研究院等单位的代表组成中国代表团参加了此次会议。
会议上,中国代表团就生物基因技术、生物样本和生物信息等标准提案同与会专家进行了深入探讨,得到了美国、英国、法国、韩国和日本代表团大力支持,为进一步开展上述领域的工作奠定了基础。
由华大基因国家基因库提出的关于人类遗传资源,动物种质资源以及生物信息数据的收集、处理、保存等三个国际标准提案已写入TC276本次年会决议中。此外,下一届ISO/TC 276全体大
会将在在中国举办,这为我国生物领域企业实质性参与国际标准化活动提供了宝贵机会,让更多我国的科研成果与国际共享,有助于促进国际标准化合作,推动我国生物领域国际标准化工作更快更好发展。
 
华大基因细胞储存信息管理系统
新生儿干细胞储存项目建立了完整的客户关怀管理、样本制备管理和质量管理体系。随着各项目的客户量不断增加,相应的客户档案和质量体系记录资料急剧增多; 按照国内国际相关质量体系要求,这些资料需要保留一定年限,并保证其追溯性。由于线下纸质版系统繁杂、不够环保,容易造成丢失风险,同时信息化管理是新生 儿干细胞储存项目科学化、信息化、正规化管理和发展的必要条件,也是ISO质量体系认证及国际相关标准质量体系认证的必要条件。因此,亟需一套完备的信息 管理系统,信息化、科学化、高效率、规范化管理项目客户信息及制备质控记录信息。
华大基因细胞储存信息管理系统的开发工作已于2014年5月初启动,预计2014年8月完成。
该系统的功能及作用有:
全面记录、备份存储每份细胞的制备、 质控及鉴定原始数据,这样我们可以对每位储存者的细胞全面负责,并可有效回溯潜在的异常状况。 细胞出入库及使用实时信息更新,自动筛选、搜索功能。
储存客户的信息化和隐私管理:实时更新、保存、备份客户的信息资料同时保护其隐私和安全,防止储存着信息丢失、维护隐私。我们设计的信息系统设置对于各层面都设置了不同的登录权限,只有项目咨询专员能够接触到储存着的姓名。
 
人类细胞资源储存项目了解更多
深圳国家基因库细胞保存中心拟结合国家战略需求和深圳市产业特点,在深圳国家基因库现有资源和平台基础上,致力于搭建全面的细胞资源储存体系,建设一个集 研发、服务、成果转化、人才培养为一体的细胞技术平台,最终实现以项目开展带动成果产出,以技术创新带动产业发展,以公益项目造福广大民众!
自2013年7月,细胞保存中心开展新生儿干细胞储存公益项目,以引领行业发展水平的技术标准、操作规范和完善的质量体系,为广大家庭储存一份极具潜力的生命资源。
新生儿干细胞储存说明会 【细胞漫画】请让我们陪你慢慢变老
2014年4月15日,国家基因库细胞保存组为参与者举行第二轮的新生儿细胞储存说明会,本次说明会主要分为干细胞基础知识介绍、项目流程解说和现场答疑等环节,旨在帮助大家对干细胞的进一步认识的同时,加深对新生儿细胞储存公益项目的了解。 六•一儿童节国家基因库推出细胞保存漫画,为大家介绍两位给力的朋友——脐带干细胞和胎盘干细胞!你可能不认识他们,但当你还在妈妈肚子里的时候,他们就一直围绕在你身边。他们感受过你的第一次心跳,也目睹了你第一次微笑。请让他们陪你慢慢变老吧!
详见:http://stemcell.cngb.org/babyhealth/817.jhtml
现场气氛热烈,参与者们对本次说明会给予了高度的评价。他们认为,本次说明会全面介绍了细胞储存的意义和基本流程,对他们参与本项目有一定的指导意义。
活动预告
深圳国际BT领袖峰会
第九届国际基因组学大会
2014深圳国际生物(生命健康)产业展览会

2014年9月9-12日,深圳会展中心,中国深圳

官网:www.icg9-sibife.org
2014年,第九届国际基因组学大会(ICG-9)将和2014深圳国际生物(生命健康)产业展览会(2014 SIBHIE)一起举办,成为2014年全球基因组学和生物产业最具影响力的年度盛会!大会将汇聚超过1000名业界领袖、专家学者、企业高管、行业巨 擘,生物技术投资人、政府决策者,以及来自全球的顶尖生物科技人才,为他们提供有效的交流平台及建立合作的契机。更令参会者兴奋的是,大会还将启动首届 “BT领袖峰会”,届时,全球业内领袖将探讨包括第二代基因测序诊断产业的发展前景、大健康产业时代的机遇和挑战、生物医疗、生命健康产业发展的趋势、 BT与IT的融合发展等热点话题。
第二届国际罕见病研究联盟会议(IRDiRC)

2014年11月7日-9日,中国 深圳

报名注册官网:http://irdirc-shenzhenconference2014.org/zh-hans
本次会议期望向全球罕见病领域的专家学者、科学家以及临床医生提供国际最先进的科研、诊断、治疗平台,以及学术交流、理念学习和技术借鉴的机会,实现罕见病行业资源和信息共享、发展合作和人才培训。
.大会内容将主要覆盖
罕见病临床诊断和应用 罕见病治疗理论及方法 跨领域研究及技术 罕见病教育与培训
.重要讲者及专家
国内重要讲者
段 涛,同济大学附属第一妇婴保健院,中国 黄尚志,北京协和医院,中国 宁 光,上海交通大学医学院附属瑞金医院,中国
祁 鸣,浙江大学,中国(原华大基因) 王 俊,华大基因,中国 王 擎,华中科技大学,中国
王秋菊,人民解放军区总医院,中国 王伟业,上海交通大学医学院附属新华医院,中国 杨焕明(中国科学院院士),华大基因,中国
杨正林,四川省人民医院,中国 张 学,北京协和医院,中国 张 勇,国家基因库,中国
张宏冰,北京协和医院,中国 张学军,安徽医科大学,中国  
国际重要讲者
Brett Monia,礼来制药公司,美国 Christine Eng,贝勒医学院,美国 Yann Le Cam,欧洲罕见病组织,法国
Han Brunner,(欧洲人类遗传学联盟ESHG 主席),内梅亨大学医学中心,荷兰
Helen Firth,剑桥大学,英国 Kym Boycott,东安大略儿童医院,加拿大 Michael Brudno,多伦多大学, 加拿大
Nigel Laing,西澳大利亚大学,澳大利亚 Paul Lasko,麦吉尔大学,加拿大 Petra Kauffman,美国国家转化科学促进中心, 美国
新闻快讯
国家基因库最新进展   科研、技术类动态   相关行业动态
1.国家基因库参与ISBER2014年样本库会议
2.Framingham Heart Study高级研究员、波士顿大学教授Dr.Rhoda Au来访国家基因库共谋合作
3.样本库建设培训圆满结束
4.华大基因江苏镇江建华大(镇江)水产科技产业园
 
1.3000株水稻基因组序列于世界饥饿日公开发布
2.北极熊群体遗传学研究揭示北极极低气候生存的奥秘 --- 最新研究成果以封面故事于《细胞》杂志上发表
3.首个白蚁基因组被成功破译 为社会性昆虫进化研究提供新线索
4.BMJ:胃癌的诊断与治疗最新综述
5.NCI资助科研团队从分子细胞层面表现肿瘤病变
 
1.NCI为样本库提供1200万美元以支持临床试 验网络
2.世界级基因产业生产中心落户武汉
3. 2014生物样本库与临床研究论坛成功举办
4.埃默里大学从NIH获得720万用于老人痴呆症的蛋白质组学研究
地址 : 广东省深圳市盐田区北山工业区11栋8楼 电话 : +86(755)2235 8192 传真 : +86(755)2237 7153 邮箱 : cngb@genomics.cn